Ни­јед­на ма­ма ни­је са­ма

Но­вим за­ко­ном ро­ди­те­љи ко­ји 24 са­та бри­ну о де­ци са смет­ња­ма у раз­во­ју пр­ви пут ће до­би­ти зва­ни­чан ин­сти­ту­ци­о­нал­ни ста­тус не­го­ва­те­ља

Но­ве ме­ре и за­ко­ни ко­ји ће пру­жи­ти по­др­шку и за­шти­ту ро­ди­те­љи­ма чи­ја де­ца бо­лу­ју од те­шких бо­ле­сти или има­ју ин­ва­ли­ди­тет, као и укљу­чи­ва­ње та­квих осо­ба у дру­штво, би­ли су те­ме кон­фе­рен­ци­је „Ни­јед­на ма­ма ни­је са­ма” одр­жа­не ју­че у Екс­по 2027 плеј­гра­ун­ду.

У ха­ли 5 Бе­о­град­ског сај­ма оку­пио се ве­ли­ки број оних ко­ји се и са­ми су­о­ча­ва­ју са не­ким од те­шких и рет­ких бо­ле­сти, њи­хо­вих ро­ди­те­ља и струч­них ли­ца ко­ја сва­ко­днев­но ра­де на по­бољ­ша­њу усло­ва у ко­ји­ма они жи­ве.

Ми­ли­ца Ђур­ђе­вић Ста­мен­ков­ски, ми­ни­стар­ка за рад, за­по­шља­ва­ње, бо­рач­ка и со­ци­јал­на пи­та­ња, ис­та­кла је да ов­де ни­је реч о љу­ди­ма ко­ји тра­же пла­ту без ра­да, већ о ро­ди­те­љи­ма ко­ји су због не­пре­кид­не не­ге сво­је де­це спре­че­ни да ра­де. Она је на­гла­си­ла да ће овим „исто­риј­ским за­ко­ном” ро­ди­те­љи ко­ји 24 са­та бри­ну о де­ци са смет­ња­ма у раз­во­ју пр­ви пут до­би­ти зва­ни­чан ин­сти­ту­ци­о­нал­ни ста­тус.

– Др­жа­ва пр­ви пут пре­по­зна­је њи­хов про­блем и омо­гу­ћу­је им пра­во на пен­зи­ју, рад­ни стаж и здрав­стве­ну за­шти­ту, ка­ко на­кон го­ди­на по­све­ће­но­сти не би за­вр­ша­ва­ли као со­ци­јал­ни слу­ча­је­ви. До 2013. го­ди­не о овом за­ко­ну се уоп­ште ни­је го­во­ри­ло, ни­је био те­ма, ни­ко ни­је ни отва­рао то пи­та­ње, ни­ти про­бле­ма­ти­зо­вао по­ло­жај ро­ди­те­ља ко­ји не­гу­ју сво­ју де­чи­цу, али од 2013. го­ди­не има­ли смо је­дан про­цес отва­ра­ња те те­ме и кан­ди­до­ва­ња ре­ше­ња за њу. Да­нас ми ви­ше не при­ча­мо о то­ме, ми на то­ме ра­ди­мо, ми тај по­сао за­вр­ша­ва­мо. При­ме­на за­ко­на ће би­ти већ од ок­то­бра 2026. го­ди­не – ис­та­кла је ми­ни­стар­ка Ђур­ђе­вић Ста­мен­ков­ски.

Уна­пре­ђе­ње по­ло­жа­ја осо­ба са ин­ва­ли­ди­те­том, ка­ко је ре­кла ми­ни­стар­ка, је­дан је од при­о­ри­те­та ње­ног ре­со­ра. Она је по­зва­ла све осо­бе са овим смет­ња­ма да се укљу­че у рад Ми­ни­стар­ства и ис­ка­жу сво­је зах­те­ве. Ми­ни­стар­ка је на­ја­ви­ла и ско­ро усва­ја­ње за­ко­на о ре­ги­стру осо­ба са ин­ва­ли­ди­те­том. И на­гла­си­ла да Ср­би­ја тре­нут­но не­ма пре­ци­зне по­дат­ке о бро­ју сле­пих, сла­бо­ви­дих и глу­вих осо­ба, што оне­мо­гу­ћа­ва кре­и­ра­ње аде­кват­не со­ци­јал­не по­ли­ти­ке.

Кон­фе­рен­ци­ју „Ни­јед­на ма­ма ни­је са­ма” ор­га­ни­зо­ва­ли су „Ало ме­ди­ја” и си­стем „Ем­тел”, ме­ђу уче­сни­ци­ма на­шла се и Оли­ве­ра Јо­во­вић, др­жав­на се­кре­тар­ка у Ми­ни­стар­ству за рад, за­по­шља­ва­ње, со­ци­јал­на и бо­рач­ка пи­та­ња, ко­ја је и са­ма ма­ма де­те­та са ин­ва­ли­ди­те­том.

– Ма­ти­ја има де­сет го­ди­на и жив је за­хва­љу­ју­ћи то­ме што ни­смо би­ли са­ми, то­ме што је др­жа­ва пре­по­зна­ла зна­чај ле­че­ња обо­ле­лих од рет­ких бо­ле­сти. Рет­ке бо­ле­сти су би­ле не­што о че­му се ни­је при­ча­ло, ни­ти се ми­сли­ло о њи­ма. Ми да­нас не са­мо да ле­чи­мо рет­ке бо­ле­сти не­го ра­ди­мо и раз­ли­чи­те те­сто­ве. Ма­ти­ја је осо­ба са ин­ва­ли­ди­те­том, у ин­ва­лид­ским ко­ли­ци­ма, али жив је за­хва­љу­ју­ћи те­ра­пи­ји. А да­нас у Ср­би­ји сва­ко де­те ко­је се ро­ди са спи­нал­ном ми­шић­ном атро­фи­јом бу­де де­тек­то­ва­но од­мах по ро­ђе­њу, за­хва­љу­ју­ћи скри­нин­гу ко­ји је уве­ден 2023. го­ди­не. Ка­да је Ма­ти­ја ро­ђен, та­да ни­је по­сто­ја­ла ни­јед­на те­ра­пи­ја на све­ту ко­ја је мо­гла да му по­мог­не. Већ 2016. го­ди­не она је би­ла до­ступ­на у све­ту, а 2018. го­ди­не у Ср­би­ји – ре­кла је Јо­во­ви­ће­ва.

Је­ле­на Три­ван, ге­не­рал­на ди­рек­тор­ка „Ем­те­ла”, на­во­ди ка­ко је ова ком­па­ни­ја прет­ход­них го­ди­на фи­нан­си­ра­ла из­град­њу си­гур­но­сних ку­ћа у БиХ ко­је за­по­шља­ва­ју же­не жр­тве на­си­ља, по­ма­жу и ро­ди­те­љи­ма чи­ја де­ца бо­лу­ју од раз­ли­чи­тих вр­ста кан­це­ра.

У су­срет Екс­пу јед­на од са­го­вор­ни­ца би­ла је и Мир­ја­на Авра­мо­вић из ове ком­па­ни­је, ко­ја је на­ве­ла да је са­ма те­ма „Игра за чо­ве­чан­ство – спорт и му­зи­ка за све” оно што ука­зу­је да је тај про­је­кат на­ме­њен сви­ма без из­у­зет­ка.

И оста­ле ор­га­ни­за­ци­је, ма­ни­фе­ста­ци­је, а и кул­тур­ни до­га­ђа­ју сво­јим ра­дом под­сти­чу жи­вот осо­ба са не­ким ви­дом ин­ва­ли­ди­те­та. Не­ке од њих су и Бе­о­град­ски ма­ра­тон као нај­ве­ћа спорт­ска атрак­ци­ја у на­шој зе­мљи, а Дар­ко Ха­буш, ди­рек­тор овог до­га­ђа­ја, ре­као је не­што ви­ше о Фон­да­ци­ји „Хе­ро­ји Бе­о­град­ског ма­ра­то­на” и пред­ста­вио при­сут­ног Ми­ла­на Пе­тро­ви­ћа, сла­бо­ви­дог уче­сни­ка овог, а и дру­гих свет­ских ма­ра­то­на.

Са ра­дом је по­чео и но­ви сајт – ма­ма.рс, ко­ји пру­жа све основ­не ин­фор­ма­ци­је ро­ди­те­љи­ма, а о то­ме је го­во­рио и Ми­лош Ре­са­но­вић, осни­вач апли­ка­ци­је ко­ја ће обез­бе­ди­ти лак­ше оба­вља­ње днев­них ак­тив­но­сти осо­ба­ма у ин­ва­лид­ским ко­ли­ци­ма и сла­бо­ви­ди­ма. За­са­да по­моћ у ра­ду ове апли­ка­ци­је пру­жа и ЈКП „Пар­кинг сер­вис”. На осно­ву те апли­ка­ци­је осо­бе са ин­ва­ли­ди­те­том мо­гу да зна­ју где има­ју сло­бод­но пар­кинг-ме­сто у гра­ду и до­би­ју оба­ве­ште­ње о не­ле­гал­ном за­у­зи­ма­њу ме­ста пред­ви­ђе­ног за њих.

Кон­фе­рен­ци­ји је при­су­ство­ва­ла и Је­ле­на Кар­ле­у­ша, пе­ва­чи­ца и естрад­на лич­ност, ко­ја је ис­та­кла да је сва­ка ма­ма у злу са­ма и освр­ну­ла се на све про­бле­ме са ко­ји­ма се но­се са­мо­хра­не мај­ке, као и оне ко­је су жр­тве на­си­ља. Још не­ки од уче­сни­ка су и Та­тја­на При­јић, по­моћ­ни­ца по­ве­ре­ни­ка за за­шти­ту рав­но­прав­но­сти, и Бар­ба­ра Бог­да­но­вић, осо­ба са ин­ва­ли­ди­те­том и ма­ма пе­то­го­ди­шњег де­те­та.

Извор: Политика