Srbija dobija Centar za multiplu sklerozu i srodne bolesti u Univerzitetskom Kliničkom centru Srbije, koji bi trebalo da počne sa radom do septembra ove godine

Reč je o prvom centru takvog tipa u regionu, saopštilo je danas Društvo multiple skleroze Srbije.

Na više od 200 kvadrata, u novoj zgradi UKCS, biće uspostavljen moderan centar zasnovan na multidisciplinarnom pristupu, u kojem će pacijentima, pored neurologa, biti dostupni i psiholog, fizijatar, fizioterapeut, urolog i endokrinolog, navodi se u saopštenju.

„Iako ovakvi centri postoje u pojedinim evropskim zemljama poput Španije, Italije, Nemačke i Engleske, nijedna zemlja jugoistočne Evrope trenutno nema centar ovog tipa. Upravo zbog sveobuhvatnog pristupa lečenju i podršci osobama sa multiplom sklerozom, budući centar u Srbiji već privlači pažnju stručnjaka iz regiona, koji su zainteresovani da se upoznaju sa njegovim modelom rada“, ističe se u saopštenju.

Vest o otvaranju centra dolazi u trenutku značajnog napretka u lečenju multiple skleroze u našoj zemlji – prvi put, terapiju o trošku države prima oko 7.000 pacijenata, dok više od polovine njih koristi visoko efikasne lekove najnovije generacije, ukazuju iz Društva.

Poređenja radi, kako navode, pre samo sedam godina terapiju je primalo oko 1.000 pacijenata i to uglavnom lekove prve generacije, dok je danas obolelima dostupno više od 15 savremenih terapijskih opcija.

Ovogodišnji Svetski dan multiple skleroze, koji Društvo MS Srbije obeležava pod sloganom “MS inkluzivni dan“, biće posvećen značaju inkluzije, podrške i aktivnog uključivanja osoba koje žive sa multiplom sklerozom u sve segmente društva. 

„Otvaranjem Centra za multiplu sklerozu i srodne bolesti pravimo važan iskorak u lečenju ovih pacijenata u Srbiji, jer želimo da im obezbedimo ne samo savremenu terapiju, već i sveobuhvatnu podršku na jednom mestu. Ideja centra je da svakom pacijentu pristupamo individualno, kroz multidisciplinarni tim stručnjaka koji će, pored neurološkog tretmana, pratiti i sve druge aspekte bolesti koji utiču na kvalitet života“, najavila je prof. dr Jelena Drulović, neurolog i direktorka Univerzitetskog Kliničkog centra Srbije.

Kako je naglasila, posebno je važno da osobe sa multiplom sklerozom ostanu aktivni članovi društva, da nastave školovanje, rad i svakodnevne aktivnosti, jer izolacija dodatno otežava tok bolesti.

„Osnovaćemo, u okviru MS centra, i savetovalište za planiranje trudnoće kod ovih pacijenata, da bismo ih ohrabrili da o ovome razmišljaju, pošto najnovija saznanja govore da ovaj zdravstveni problem nije prepreka za kontrolisano planiranje porodice. Upravo zato će centar biti usmeren i na edukaciju pacijenata, zajedničko donošenje odluka o lečenju i podršku u prilagođavanju životnih navika, kako bi mogli da imaju što kvalitetniji i ispunjeniji život“, rekla je ona.

Prema njenim rečima, iako precizni kapaciteti centra još nisu definisani, planirano je da se uglavnom ambulantni pregledi za pacijente sa multiplom sklerozom i srodnim bolestima, koji se upućuju na Kliniku za neurologiju, obavljaju upravo u ovom Centru. 

Prema procenama, u Srbiji sa multiplom sklerozom živi oko 10.000 osoba, a bolest najčešće pogađa mlade između 20. i 40. godine života. Iako je tok bolesti nepredvidiv i može dovesti do onesposobljenosti, stručnjaci ističu da pravovremena dijagnoza i rana dostupnost adekvatnih terapija prilagođenih pojedinačnom pacijentu i kontinuirana praćenja mogu značajno doprineti očuvanju kvaliteta života pacijenata.

Ivani Đurišić iz Beograda multipla skleroza je dijagnostikovana 2004. godine, kada je imala 23 godine, ali su joj se prvi simptomi pojavili ranije. Iako je od 2010. godine u kolicima, ističe da je sve vreme nastojala da vodi aktivan i ispunjen život. Završila je fakultet, doktorske studije i  danas se uspešno bavi naukom.

„U trenutku postavljanja dijagnoze jedva sam se kretala. Bila je dovoljna magnetna rezonanca da lekari potvrde svoje sumnje. Bolest je od samog početka bila veoma agresivna i vrlo brzo sam došla do invalidskih kolica. Bilo je perioda kada je bolest napredovala, ali nisam dozvolila da me definiše. Podrška porodice, kolega i radnog okruženja bila je ključna da nastavim profesionalni i društveni život uprkos bolesti“, navodi Ivana Đurišić.